Mãe do bebê compartilhou a notícia nas redes: ‘Nos ajuda, Deus’ Filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares
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O filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares, Arthur, que recebeu alta na última quinta-feira (16), voltou a ser internado na UTI nesta sexta (17), após sofrer uma parada cardíaca. Ingra compartilhou a notícia com os seguidores. Arthur, o terceiro herdeiro. O casal já é pai de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3.
“Hoje, o Arthur teve uma parada cardíaca, já estamos com ele hospitalizado novamente na UTI. Uma síndrome cruel. Nos ajuda, Deus”, pediu a mãe do bebê.
O pequeno nasceu em julho do ano passado com uma malformação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. Isso o impediu de sair do hospital desde então.
Zé Vaqueiro e Ingra Soares esperam um menino que vai se chamar Arthur
Reprodução/Instagram
O que é síndrome da trissomia do cromossomo 13?
Gshow procurou o geneticista Caio Bruzaca para explicar o que é a síndrome da trissomia do cromossomo 13, também conhecida como Síndrome de Patau.
Gshow: O que é a síndrome da trissomia do cromossomo 13 mais conhecida como Síndrome de Patau?
Caio Bruzaca: É uma das síndromes genéticas mais comuns. Ela tem como característica ser uma aneuploidia. A aneuploidia é a contagem diferente de 46 cromossomos no nosso corpo. No caso, a pessoa com trissomia de Patau tem 47 cromossomos, sendo 3 cromossomos do número 13. Por isso, trissomia do cromossomo 13. Esta condição genética está relacionada diretamente com uma alteração genética do bebê e ela é muito grave para a criança.
O que causa a Síndrome de Patau?
Na maioria das vezes está relacionada com um fenômeno chamado não disjunção meiótica, que é uma alteração principalmente no óvulo de uma mulher. Também está intimamente ligado com o aumento da idade materna, ou seja, engravidar com mais idade, quando o óvulo está mais envelhecido.
Quais são os sintomas da Síndrome de Patau?
A Síndrome tem como sintoma ou característica várias alterações. A primeira delas é a holoprosencefalia, que é uma alteração do sistema nervoso central e dá aquela característica facial típica da síndrome de Patau, onde nós temos a distância dos olhos diminuída. Temos uma face mais achatada, às vezes com narina única. Além disso, nós temos polidactilia, alteração nas mãos. Apresenta problema cardíaco que, via de regra, é o mais grave nesta condição. As crianças que sobreviveram, que não faleceram por conta da alta letalidade, sempre apresentam atraso de desenvolvimento e deficiência intelectual.
Como é o tratamento?
Como na maioria das síndromes genéticas, o tratamento é sintomático. Ou seja, se o paciente apresenta alteração cardíaca, nós tratamos o coração. Se o paciente apresenta malformação de membros, a gente trata essa malformação de membros. Se ele tiver problema gastrointestinal aquele problema. Não existe um remédio para Síndrome de Patau e não tem como a gente mudar todo o material genético de uma pessoa. Infelizmente, ainda não há um tratamento específico. Para o atraso de desenvolvimento, nós utilizamos a estimulação precoce e sempre buscamos melhorar a qualidade de vida daquela pessoa com a Síndrome de Patau.
No dia 8 de maio de 2015, o programa Bem Estar mostrou a história de uma mãe que o filho nasceu com a Síndrome de Patau:
Conheça a história de uma ‘mãe nota mil’
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O filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares, Arthur, que recebeu alta na última quinta-feira (16), voltou a ser internado na UTI nesta sexta (17), após sofrer uma parada cardíaca. Ingra compartilhou a notícia com os seguidores. Arthur, o terceiro herdeiro. O casal já é pai de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3.
“Hoje, o Arthur teve uma parada cardíaca, já estamos com ele hospitalizado novamente na UTI. Uma síndrome cruel. Nos ajuda, Deus”, pediu a mãe do bebê.
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Gshow: O que é a síndrome da trissomia do cromossomo 13 mais conhecida como Síndrome de Patau?
Caio Bruzaca: É uma das síndromes genéticas mais comuns. Ela tem como característica ser uma aneuploidia. A aneuploidia é a contagem diferente de 46 cromossomos no nosso corpo. No caso, a pessoa com trissomia de Patau tem 47 cromossomos, sendo 3 cromossomos do número 13. Por isso, trissomia do cromossomo 13. Esta condição genética está relacionada diretamente com uma alteração genética do bebê e ela é muito grave para a criança.
O que causa a Síndrome de Patau?
Na maioria das vezes está relacionada com um fenômeno chamado não disjunção meiótica, que é uma alteração principalmente no óvulo de uma mulher. Também está intimamente ligado com o aumento da idade materna, ou seja, engravidar com mais idade, quando o óvulo está mais envelhecido.
Quais são os sintomas da Síndrome de Patau?
A Síndrome tem como sintoma ou característica várias alterações. A primeira delas é a holoprosencefalia, que é uma alteração do sistema nervoso central e dá aquela característica facial típica da síndrome de Patau, onde nós temos a distância dos olhos diminuída. Temos uma face mais achatada, às vezes com narina única. Além disso, nós temos polidactilia, alteração nas mãos. Apresenta problema cardíaco que, via de regra, é o mais grave nesta condição. As crianças que sobreviveram, que não faleceram por conta da alta letalidade, sempre apresentam atraso de desenvolvimento e deficiência intelectual.
Como é o tratamento?
Como na maioria das síndromes genéticas, o tratamento é sintomático. Ou seja, se o paciente apresenta alteração cardíaca, nós tratamos o coração. Se o paciente apresenta malformação de membros, a gente trata essa malformação de membros. Se ele tiver problema gastrointestinal aquele problema. Não existe um remédio para Síndrome de Patau e não tem como a gente mudar todo o material genético de uma pessoa. Infelizmente, ainda não há um tratamento específico. Para o atraso de desenvolvimento, nós utilizamos a estimulação precoce e sempre buscamos melhorar a qualidade de vida daquela pessoa com a Síndrome de Patau.
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